Sağlık
Düşük Doz THC, Meme Kanseri Hücrelerini Daha Az Saldırgan Bir Duruma “Kilitledi”
Communications Biology dergisinde yayımlanan çalışmada araştırmacılar, kannabinoid reseptörü 2'yi yani CB2R'yi kısa süreli olarak hedefledi. Hasta kaynaklı ve fare meme tümörü organoidlerinde gerçekleştirilen deneylerde düşük doz CB2R modülasyonunun hücrelerin kendini yenileme kapasitesini, istilacı davranışlarını ve yeni tümör başlatma yeteneğini azalttığı görüldü. THC de araştırmada CB2R'yi modüle etmek amacıyla kullanılan bileşiklerden biriydi. Dikkat çekici biçimde, yalnızca dört günlük düşük doz uygulamanın ardından ortaya çıkan hücresel değişiklikler tedavi kesildikten sonra da devam etti.
Araştırmacılar hücrelerin daha kararlı, “luminal benzeri” bir kimliğe yöneldiğini ve kök hücre benzeri saldırgan durumlara geri dönme yeteneklerinin kısıtlandığını belirledi. Bu etki, hücreleri yeniden farklılaşmamış duruma itebilecek TGF-beta sinyalleri, stromal hücrelerle etkileşim, bağışıklık sinyalleri ve mekanik stres gibi koşullar altında bile korunabildi. Daha da önemlisi, önceden bu şekilde işleme alınan kanser hücreleri hayvanlara nakledildiğinde tümör başlatma kapasiteleri azaldı ve akciğer metastazları daha sınırlı görüldü. Çalışmada ayrıca hücrelerin hormon tedavisinde kullanılan tamoksifene karşı daha duyarlı hale gelebildiği bildirildi.
Ancak sonuçlar THC'nin meme kanseri tedavisi olarak kullanılabileceğini henüz göstermiyor. Araştırma insan hastalarda yapılmış bir klinik çalışma değil ve kullanılan düşük, kontrollü deneysel dozların esrar kullanımıyla eş tutulması bilimsel olarak doğru değil. Bulguların asıl önemi THC'nin kendisinden çok CB2R'nin kanser hücrelerinin kimliğini ve plastisitesini düzenleyen potansiyel bir hedef olduğunun gösterilmesi. İnsan çalışmalarında doğrulanabilirse gelecekte kanser hücrelerini yalnızca yok etmeye değil, daha az saldırgan bir durumda tutmaya çalışan “farklılaştırma tedavileri” meme kanserine karşı yeni bir yaklaşımın kapısını aralayabilir.
Kaynak: https://www.nature.com/articles/s42003-026-10837-1?utm_source








