Labmedya - Laboratuvar ve Sağlık Gazetesi

Temple Üniversitesi Lewis Katz Tıp Fakültesi bünyesindeki araştırmacılar, gen düzenleme teknolojisi CRISPR/Cas9 kullanarak HIV-1 DNA'sını insan bağışıklık hücrelerinden kalıcı olarak temizlemeyi başardı. Mevcut antiretroviral tedaviler virüsün çoğalmasını sadece baskılayabilirken, bu yeni yöntem virüsü hücrenin genetik kodundan adeta bir makas gibi kesip çıkarıyor. Bu gelişme, HIV enfeksiyonunun bir "yönetilebilir kronik hastalık" olmaktan çıkıp tamamen tedavi edilebilir bir klinik tabloya dönüşmesi yolundaki en somut adımı temsil ediyor.

Deneylerin en dikkat çekici kısmını ise hücrelerin temizlendikten sonra sergilediği direnç oluşturdu. Bilim insanları, virüsten arındırılan T-hücrelerini yeniden HIV etkisine maruz bıraktıklarında, hücrelerin enfeksiyona karşı bağışıklık kazandığını ve virüssüz kalmaya devam ettiğini gözlemledi. Bu durum, genetik müdahalenin sadece mevcut virüsü yok etmekle kalmadığını, aynı zamanda hücreleri gelecekteki olası saldırılara karşı da koruma altına aldığını gösteriyor. Laboratuvar ortamında elde edilen bu başarı, bağışıklık sisteminin genetik olarak yeniden programlanabileceğini kanıtlıyor.

Uzmanlar, bu yöntemin klinik aşamalara taşınması için hala aşılması gereken teknik ve güvenlik basamakları olduğunu vurguluyor. CRISPR teknolojisinin vücuttaki diğer genlere zarar vermeden sadece hedef odaklı çalışması, tedavinin güvenilirliği açısından kritik önem taşıyor. Ancak elde edilen sonuçlar, AIDS hastalığına yol açan virüsün genetik şemasının insan genomundan tamamen kazınabileceğine dair ilk kesin kanıtları sunuyor. Bilim dünyası, bu metodolojinin HIV’in yanı sıra diğer gizli viral enfeksiyonların tedavisinde de yeni bir çağ başlatacağını öngörüyor.

Kaynak: Comprehensive Excision of HIV-1 DNA using CRISPR/Cas9 System