Labmedya - Laboratuvar ve Sağlık Gazetesi

Araştırmacılar IVF ile dünyaya gelen 33 ve doğal yolla dünyaya gelen 42 kişiden alınan göbek kordonu veya periferik kan örneklerinde tüm genom dizilemesi gerçekleştirdi. Analizlerde IVF grubunun genomundaki toplam LINE-1 oranı istatistiksel olarak daha yüksek bulundu. Ekip ayrıca iki grup arasında LINE-1 eklenme sıklığı farklı olan 11, silinme sıklığı farklı olan 14 genomik bölge belirledi. LINE-1 elementleri genom içerisinde yeni konumlara kopyalanabilmeleri nedeniyle bazen “sıçrayan genler” olarak adlandırılıyor ve insan genomunun önemli bir bölümünü oluşturuyor.

Araştırmanın dikkat çekici bölümlerinden biri aynı anne ve babaya sahip üç kardeş çiftinin karşılaştırılmasıydı. Her üç ailede de IVF ile dünyaya gelen kardeşte LINE-1 oranı doğal yolla dünyaya gelen kardeşten daha yüksek çıktı. Araştırmacılar ayrıca gruplar arasında farklılık gösteren bazı LINE-1 bölgelerinin metabolik, kardiyovasküler, nöropsikiyatrik ve kanserle ilişkili genlerin yakınında bulunduğunu bildirdi. Ancak bir genetik elementin hastalıkla ilişkili bir genin yakınında bulunması, o kişinin ileride bu hastalığı geliştireceği anlamına gelmiyor.

Çalışmanın en önemli sınırlaması örneklemin oldukça küçük olması. Araştırma yalnızca 75 kişiyi kapsıyor ve kardeş karşılaştırması sadece üç aileden geliyor. Ayrıca sonuçlar IVF'nin LINE-1 farklılıklarına doğrudan neden olduğunu veya gözlenen genomik farklılıkların herhangi bir sağlık sorununa yol açtığını kanıtlamıyor; ebeveynlerin infertilite nedenleri, tedavi protokolleri ve başka biyolojik faktörlerin etkisi de ayrıştırılmalı. Bulgular bu nedenle IVF'nin “DNA'ya zarar verdiğinin” kanıtı değil, daha büyük ve uzun süreli araştırmalarda incelenmesi gereken olası bir moleküler işaret. Milyonlarca doğuma olanak sağlayan IVF'nin uzun dönem güvenliğini anlamak için bu tür çalışmaların daha geniş gruplarda tekrarlanması gerekiyor.

Kaynak: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002937826002577?utm_